¿Qué hace la FDA?
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), que forma parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, regula los nuevos medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos, alimentos modificados genéticamente, aditivos alimentarios e isótopos radiactivos utilizados por los dentistas para rellenar las caries. Todos los medicamentos que se comercializan en Estados Unidos deben ser probados por la FDA antes de que puedan venderse en el país
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), que forma parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, regula los nuevos fármacos, los dispositivos médicos, los cosméticos, los alimentos modificados genéticamente, los aditivos alimentarios y los isótopos radiactivos utilizados por los dentistas para rellenar las caries.
La FDA, que forma parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU., regula los nuevos fármacos, los dispositivos médicos, los cosméticos, los alimentos modificados genéticamente, los aditivos alimentarios y los isótopos radiactivos que utilizan los dentistas para rellenar las caries.
La FDA no sólo se ocupa de los medicamentos:
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Regula todos los alimentos, incluidos los modificados genéticamente.
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Regula todos los dispositivos médicos, incluidas las prótesis
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Regula todos los cosméticos (incluida la pasta de dientes)
e incluso
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Los isótopos radiactivos utilizados por los dentistas para rellenar las caries.
Todos los medicamentos que se comercializan en Estados Unidos tienen que ser probados por la FDA antes de poder venderse en el país.
La FDA es responsable de garantizar la seguridad de todos los medicamentos con receta que se utilizan en Estados Unidos. Una de las formas de hacerlo es a través de las pruebas, que consisten en comprobar si un medicamento contiene o no una cantidad que se considere razonable en base a estudios previos. Si se pregunta qué hace la FDA, es importante saber que cada nuevo medicamento debe ser probado por ellos antes de que pueda venderse en el país.
Esto significa que si su médico le receta un medicamento de otro país y quiere que lo tome sin ninguna prueba adicional (o si compra suplementos de otros países), asegúrese de saber exactamente qué dosis debe tomar y cuánto tiempo antes o después de las comidas debe consumir.
Los alimentos y los medicamentos se rigen por leyes diferentes, pero también tienen algunas similitudes. Siempre debes comprobar la etiqueta de un producto para ver si es legal en tu estado.
Los alimentos y los medicamentos se rigen por leyes diferentes, pero también tienen algunas similitudes. Siempre debes comprobar la etiqueta de un producto para ver si es legal en tu estado. Algunos productos pueden ser legales en algunos estados pero no en otros, por lo que debes saber qué es legal donde vives antes de comprar algo que dice ser un medicamento o una droga.
La FDA es responsable de garantizar la seguridad de todos los medicamentos recetados que se utilizan en EE.UU., asegurándose de que son seguros y eficaces antes de que se apruebe su venta.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) tiene la responsabilidad de garantizar la seguridad de todos los medicamentos recetados que se utilizan en Estados Unidos, asegurándose de que son seguros y eficaces antes de que se apruebe su venta.
La FDA se asegura de que los medicamentos no contengan una cantidad superior a la que se considera razonable según estudios previos, pero no comprueba si un medicamento es seguro o eficaz. Esta responsabilidad recae en las empresas farmacéuticas, que someten sus productos a ensayos clínicos para probarlos frente a placebos u otros principios activos. Si un paciente fallece durante estos ensayos, puede notificarse como acontecimiento adverso para que los médicos conozcan los posibles riesgos asociados a la toma de este medicamento en particular.
La FDA también regula cientos de otros productos que no se aprueban para su venta, incluyendo productos potencialmente peligrosos como los "e-cigarrillos" y los "productos de cuidado personal", incluyendo cremas para la piel, champús, desodorantes y sprays para el cabello.
La FDA también regula cientos de otros productos que no están aprobados para su venta, incluidos productos potencialmente peligrosos como los "cigarrillos electrónicos" y los "productos de cuidado personal", como cremas para la piel, champús, desodorantes y aerosoles para el cabello. La agencia ha emitido cartas de advertencia a empresas que venden este tipo de artículos en línea y en tiendas de todo el país.
Como parte de su misión de proteger la salud pública, la FDA se asegura de que todos los nuevos medicamentos no contengan más que una cantidad considerada razonable basada en estudios previos, se asegura de que todos los nuevos medicamentos hagan lo que sus fabricantes dicen que harán en sus etiquetas -si el producto incluye una etiqueta estas afirmaciones deben estar basadas en la evidencia científica actual o en una de dos años antes de cuando se creó la etiqueta- y se asegura de que el etiquetado sea preciso y veraz sobre lo que realmente hay en un producto
La FDA es responsable de garantizar la seguridad de todos los medicamentos con receta.
La FDA también regula cientos de otros productos cuya venta no está aprobada, incluidos productos potencialmente peligrosos como los "cigarrillos electrónicos" y "productos de cuidado personal" como cremas para la piel, champús, desodorantes y aerosoles para el cabello.
¿Por qué es importante para ti?
La FDA tiene autoridad para impugnar el derecho de una empresa a vender un producto, lo que a menudo da lugar a batallas legales entre ambas partes. La FDA también puede confiscar los productos que considere inseguros o ilegales, pero esto rara vez ocurre, a menos que lo considere necesario por razones de salud pública.